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BB/T 0031-2006 电化铝烫印箔(GB 10456-1989 调整)
本标准规定了电化铝烫印箔产品主要技术指标、试验方法和检验规则。
本标准适用于以聚酯薄膜为基材，经着色、真空镀铝、涂粘着剂而制成的，主要用于纸张制品的烫印箔。
原标准号GB/T 10456-1989...2023-03-31[1989|调整|2006|]浏览：0下载：0
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GB/T 16895.13-2022 低压电气装置 第7-701部分：特殊装置或场所的要求 装有浴盆或淋浴的场所
本文件的特殊要求适用于室内或室外装有浴盆和/或淋浴器的电气装置，在这些场所中，浴盆和/或淋浴器打算永久地安置在特定的位置。
装有浴盆和/或淋浴场所的范围为:
——最低的地面完成面；
——最低的地面完成面以上3 m的水平面；
——与浴盆或淋浴器的固定出水口保持4 m距离的垂直环绕虚拟表面；和
——毗邻装有浴盆或淋浴的场所的墙壁、地板和天花板内的实体最小厚度为6 cm。
英文名称： Low-voltage electrical installations—Part 7-701:Requirements for special installations or locations—Locations containing a bath or shower
替代GB/T 16895.13-2012...2023-03-30[电气装置|电气|低压|]浏览：0下载：0
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GB/T 42099-2022 清晰版 民用飞机主最低设备清单建议书（PMMEL）项目分析方法
GB∕T 42099-2022 清晰版 民用飞机主最低设备清单建议书（PMMEL）项目分析方法...
2023-03-29[项目分析|民用飞机|分析方法|]浏览：11下载：0
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GB/T 42252-2022 清晰版 航空用高锁螺母力矩及预紧力测试方法
GB∕T 42252-2022 清晰版 航空用高锁螺母力矩及预紧力测试方法...
2023-03-29[预紧力|测试方法|高锁螺母|]浏览：6下载：0
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GB/T 16886.19-2022 医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
本文件规定了能够用于识别与评价最终医疗器械材料的物理特性，如物理化学、形态学和表面特性（PMT）的各种参数和试验方法。这种评估仅限于与生物学评价和医疗器械的预期用途（临床应用和使用时间）相关的性能，即使这类性能与临床有效性重合。本文件适用于最终医疗器械材料。本文件不适用于对降解产物的定性或定量测定，也不适用于对降解材料的理化性能进行评价，其相关内容见ISO 10993-9、ISO 10993-13、ISO 10993-14、ISO 10993-15，材料化学表征见ISO 10993.18。GB/T（Z） 16886（所有部分）不适用于与人体无直接或间接接触的医疗器械和材料。
替代标准：GB/T 16886.19-2011
引用标准：
ISO 10993-1 ISO 10993-18
采用标准：
ISO/TS 10993-19:2020《医疗器械生物学评价第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征》 IDT 等同采用
起草人：
万敏、卢文博、吕宇鹏、王常斌、刘冰
起草单位：
山东省医疗器械和药品包装检验研究院、山东大学
归口单位：
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)...2023-03-29[特性表征|物理化学|材料物理|]浏览：6下载：0
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GB/T 18323-2022 滑动轴承 烧结轴套 尺寸和公差
本文件规定了烧结轴套的尺寸和公差。
本文件适用于下列内径范围的烧结轴套：
——圆柱轴套：1 mm~60 mm；
——有法兰轴套：1 mm~60 mm；
——球面轴套：1 mm~20 mm。
替代标准：
GB/T 18323-2001
引用标准：
GB/T 19076
采用标准：
ISO 2795:2020《滑动轴承烧结轴套尺寸和公差》 MOD 修改采用
起草单位：
中机生产力促进中心有限公司、合肥波林新材料股份有限公司、浙江中达精密部件股份有限公司、浙江双飞无油轴承股份有限公司、浙江长盛滑动轴承股份有限公司、嘉兴迈特尔宝欣机械工业有限公司、金华市程凯合金材料有限公司、江苏徐工工程机械研究院有限公司、嘉善三复滑动轴承股份有限公司
归口单位：
全国滑动轴承标准化技术委员会(SAC/TC 236)...2023-03-29[轴承|轴套|滑动轴承|]浏览：11下载：0
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GB/T 26481-2022 工业阀门的逸散性试验
本文件规定了使用的介质将会产生挥发性污染气体或危险性气体的阀门，检验其阀杆(轴)和阀体连接处外漏的产品验收试验程序。本文件适用于生产交付时有逸散性要求的工业阀门的逸散性试验。本文件不适用于端部连接处、真空场合、腐蚀和辐射场合的产品验收试验。
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替代以下标准：
GB/T 26481-2011
采用标准：
ISO 15848-2:2015《工业阀门逸散性介质泄漏的测量、试验和鉴定程序第2部分:阀门产品验收试验》 MOD 修改采用
起草人：
黄明亚、王晓钧、吴磊、曾和友、张晓忠、王寅、叶迅良、黎玉飞、智佐长、梁素芳、郝文明、王学丰、王策、刘兰、武兴广、黄军、杨杰、刘沛鑑、王章章、严荣杰、吴继权、王树荣、荆东阳、柯一杭、董成、段婷婷、李振坤、夏许超、张鹏、张雄杰、李焕瑀、严涛、余金贤、孙晋、高开科、陈勇、张荣伟、李东明、邬海峰、匡茜茜、滕楠、庄新、叶峰、王子杰、刘余、黄彬彬
起草单位：
合肥通用机械研究院有限公司、合肥通用机电产品检测院有限公司、成都成高阀门有限公司、保一集团有限公司、江苏苏盐阀门机械有限公司、浙江伯特利科技股份有限公司、苏州安特威阀门有限公司、慎江阀门有限公司、远大阀门集团有限公司、方正阀门集团股份有限公司、维都利阀门有限公司、超达阀门集团股份有限公司、重庆川仪调节阀有限公司、浙江力诺流体控制科技股份有限公司、上海亚核阀业成套有限公司、精工阀门集团有限公司、四川精控阀门制造有限公司、凯喜姆阀门有限公司、宁波杰克龙精工有限公司、深圳市质量安全检验检测研究院、特技阀门集团有限公司、国工控股集团有限公司、温州系统流程装备科学研究院、无锡斯考尔自动控制设备有限公司、江南阀门有限公司、浙江瑞格铜业有限公司、般德阀门科技有限公司、良工阀门集团有限公司、奥工阀门有限公司、浙江永园阀门有限公司、江苏圣泰阀门有限公司、永隆阀门有限公司、江苏圣业阀门有限公司、浙江挺宇流体设备股份有限公司、凯瑞特阀业有限公司、方圆阀门集团丽水有限公司、天津贝特尔流体控制阀门有限公司、宁波日安阀门有限公司、江苏江沅机械有限公司、凯斯通阀门有限公司、西派集团有限公司、浙江德卡控制阀仪表有限公司、大通互惠集团有限公司、东宝阀门有限公司、吉泰阀门集团有限公司
归口单位：
全国阀门标准化技术委员会(SAC/TC 188)... -
GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
GB/T 16886的本部分描述了评定医疗器械体外细胞毒性的试验方法。本部分规定了与器械和/或器械浸提液直接接触或通过扩散的方式与培养细胞接触的孵育方法。本部分适用于适宜的生物学参数体外测定哺乳动物细胞的生物学反应。
替代以下标准：
GB/T 16886.5-2003
引用标准：
ISO 10993-1 ISO 10993-12
采用标准：
ISO 10993-5:2009《医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验》 IDT 等同采用
起草人：
侯丽、孙晓霞、王蕊、贺学英、高静贤、王莎莎、孙皎、黄晢玮
起草单位：
国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心、国家食品药品监督管理总局北京医疗器械质量监督检验中心、江苏省医疗器械检验所、上海生物材料研究测试中心
归口单位：
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)...2023-03-29[医疗器械|毒性试验|细胞毒性|]浏览：10下载：0
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GB/T 13927-2022 工业阀门 压力试验
本文件规定了工业用阀门压力试验附加条件、压力试验要求、试验方法和试验验收准则。本文件适用于金属阀门的压力试验。注： 本文件的使用由阀门产品标准指定。其他材料的阀门可参照执行。
替代标准：GB/T 13927-2008
采用标准：
ISO 5208:2015《工业阀门金属阀门压力试验》 MOD 修改采用
起草人：
王晓钧、吴怀昆、张建斌、孙琦、曾品其、王策、吴怀敏、王寅、吴寿敬、冯玉柱、陈林、陈双河、严杰、陈勇、张晓忠、刘丰年、严荣杰、叶际俊、郑雪珍、孙丰位、李焕瑀、顾立东、彭宇林、黄子龙、黄靖、王立军、林忠灿、王强、付延河、朱永平、黄建伟、查昭、邬海峰、黎玉飞、李振坤、王永超、郏正叶、黄彬彬、高开科、王学鹏、张鹏、余金立、黄彬、严涛、苏宗尧、刘卫理、蒋斌龙、陈利义、余金贤、夏许超、万建华、刘丽艳、柴璐、吴福全、孙雄、李文广、黄辉、郑霖、林海林、林勇、刘余、王高能、钟加海、林纪、王健红、毛通连
起草单位：
合肥通用机械研究院有限公司、合肥通用机电产品检测院有限公司、深圳市质量安全检验检测研究院、成都成高阀门有限公司、超达阀门集团股份有限公司、浙江石化阀门有限公司、江苏苏盐阀门机械有限公司、浙江伯特利科技股份有限公司、远大阀门集团有限公司、江苏神通阀门股份有限公司、江苏诚功阀门科技有限公司、安徽铜都流体科技股份有限公司、凯瑞特阀业有限公司、保一集团有限公司、上海冠龙阀门节能设备股份有限公司、宁波杰克龙精工有限公司、慎江阀门有限公司、宁波埃美柯铜阀门有限公司、浙江省泵阀产品质量检验中心、浙江永园阀门有限公司、四川精控阀门制造有限公司、浙江力诺流体控制科技股份有限公司、江南阀门有限公司、株洲南方阀门股份有限公司、承德高中压阀门管件集团有限公司、陕西航天泵阀科技集团有限公司、宣达实业集团有限公司、西安泵阀总厂有限公司、四川飞球(集团)有限责任公司、浙江德卡控制阀仪表有限公司、浙江万得凯流体设备科技股份有限公司、宁波日安阀门有限公司、苏州安特威阀门有限公司、浙江瑞格铜业有限公司、北京建筑材料检验研究院有限公司、浙江华龙巨水科技股份有限公司、吉泰阀门集团有限公司、浙江挺宇流体设备股份有限公司、精工阀门集团有限公司、良工阀门集团有限公司、国工控股集团有限公司、无锡斯考尔自动控制设备有限公司、江苏圣泰阀门有限公司、浙江苏明阀门有限公司、浙江班尼戈流体控制有限公司、浙江埃茨阀门科技有限公司、渤海阀门集团有限公司、永隆阀门有限公司、般德阀门科技有限公司、成都川力智能流体设备股份有限公司、上海亚奥阀门有限公司、杭州春江阀门有限公司、广州市佳福斯阀门制造有限公司、芜湖市金贸流体科技股份有限公司、河南赛福特特种设备检测有限公司、浙江利水科技股份有限公司、浙江梵盛流体控制股份有限公司、浙江达柏林阀门有限公司、浙江奥德华科技股份有限公司、东宝阀门有限公司、浙江恒捷铜业股份有限公司、浙江加达流体控制有限公司、浙江皓基流体科技有限公司、浙江玉泉流体科技有限公司、金博阀门集团股份有限公司
归口单位：
全国阀门标准化技术委员会(SAC/TC 188)...2023-03-29[工业|压力|试验|]浏览：13下载：0
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GB/T 42177-2022 加氢站氢气阀门技术要求及试验方法
本文件规定了加氢站氢气阀门（以下简称“阀门”）的技术要求、试验方法和标志等要求。本文件适用于满足以下条件加氢站的氢气阀门：a)环境温度为-40 ℃~60 ℃；b)在15 ℃时充氢压力不超过70 MPa
引用标准：
GB/T 528 GB/T 4213 GB/T 12220 GB/T 12241 GB/T 14041.1 GB/T 14041.3 GB/T 14041.4 GB/T 17486 GB/T 17488 GB/T 18853 GB/T 21465 GB/T 24499 GB/T 32808 GB/T 34542.2 GB/T 34542.3 GB 50156 GB 50516
采用标准：
ISO 19880-3:2018《氢气加氢站第3部分:阀门》 NEQ 非等效采用
起草人：
郑津洋、韩武林、杨燕梅、李逸凡、鲍威、范志超、徐平、王娟、叶建军、李海龙、聂德福、熊茂涛、李博、王凯、周亮、李明飞、杜利锋、李明昕、况开锋、柴为民、肖亮
起草单位：
浙江大学、北京海德利森科技有限公司、佛山绿色发展创新研究院、中国标准化研究院、合肥通用机械研究院有限公司、佛山市南海区华南氢安全促进中心、华中科技大学、中国测试技术研究院、江苏国富氢能技术装备股份有限公司、正星氢电科技郑州有限公司、广东能源集团科学技术研究院有限公司、杭州春江阀门有限公司、电力规划总院有限公司、中国技术经济学会
归口单位：
全国氢能标准化技术委员会(SAC/TC 309)...2023-03-29[技术要求|加氢站|试验方法|]浏览：5下载：0
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GB/T 42202-2022 清晰版 智能制造 大规模个性化定制 通用要求
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2023-03-29[智能制造|个性化|大规模|]浏览：10下载：0
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GB/T 18916.64-2022 清晰版 取水定额 第64部分：建筑卫生陶瓷
GB∕T 18916.64-2022 清晰版 取水定额 第64部分：建筑卫生陶瓷...
2023-03-28[取水|定额|建筑卫生陶瓷|]浏览：5下载：0
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GB/T 4353-2022 清晰版 载客汽车运行燃料消耗量
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2023-03-28[燃料消耗|燃料消耗量|消耗量|]浏览：1下载：0
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GB/T 16886.15-2022 医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
本文件规定了用于对最终金属医疗器械或可供临床使用的相应材料样品的降解产物进行定性与定量试验设计的通用要求。本文件适用于预期和非预期在体内降解的材料以及在体外降解试验中由最终金属器械发生化学变化而产生的降解产物。本文件不适用于评价纯机械过程发生的降解；产生此类降解产物的方法学在具体产品标准（如有）中有所描述。本文件不包括降解产物的生物活性。
替代标准：
GB/T 16886.15-2003
引用标准：
ISO 3585 ISO 3696 ISO 8044 ISO 10993-1 ISO 10993-9 ISO 10993-12 ISO 10993-13 ISO 10993-14 ISO 10993-16
采用标准：
ISO 10993-15:2019《医疗器械生物学评价第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量》 IDT 等同采用
起草人：
刘爱娟、薄晓文、郑玉峰、刘春月、夏丹丹
起草单位：
山东省医疗器械和药品包装检验研究院、北京大学
归口单位：
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)...2023-03-28[生物学|医疗器械|降解产物|]浏览：3下载：0
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GB/T 18916.3-2022 清晰版 取水定额 第3部分：石油炼制
GB∕T 18916.3-2022 清晰版 取水定额 第3部分：石油炼制...
2023-03-28[取水|石油炼制|定额|]浏览：3下载：0
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GB/T 42137-2022 清晰版 离散型智能制造能力建设指南
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2023-03-28[能力建设|智能制造|制造能力|]浏览：3下载：0
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GB/T 16886.18-2022 医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征
本文件规定了医疗器械成分的定性和定量（如必要)框架，通过渐进式的化学表征进行材料成分的生物学危险（源)识别以及其生物学风险评估和控制。
本文件适用于以下一项或多项：
——其制造材料的定性（医疗器械构造)；
——通过材料化学成分的定性和定量进行的制造材料的表征（材料组成)；
——针对医疗器械在制造过程中引入的化学物质（例如脱模剂、过程污染物、灭菌残留物)进行的表征；
——对医疗器械或其制造材料在临床使用条件下释放化学物质可能性的估计（使用实验室浸提条件)（可浸提物)；
——医疗器械在其临床使用条件下释放的化学物质的测定（可沥滤物)。
本文件也适用于降解产物的化学表征（例如定性和/或定量)。ISO 10993-9、ISO 10993-13、ISO 10993-14 和ISO 10993-15涵盖了有关降解评价其他方面的信息。
GB/T(Z) 16886（所有部分)适用与人体直接或间接接触的材料或医疗器械（见ISO 10993-1“按人体接触性质分类”)。
本文件旨在为材料供应商和医疗器械制造商提供生物学评价支持。
替代标准：GB/T 16886.18-2011
引用标准：
ISO 10993-1 ISO 10993-17 ISO 14971
采用标准：
ISO 10993-18:2020《医疗器械生物学评价第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征》 IDT 等同采用
起草人：
沈永、骆红宇、薄晓文、刘爱娟、陆琴
起草单位：
山东省医疗器械和药品包装检验研究院、苏州百特医疗用品有限公司
归口单位：
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)...2023-03-28[管理过程|医疗器械|风险管理|]浏览：5下载：0
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GB/T 42138-2022 清晰版 流程型智能制造能力建设指南
GB∕T 42138-2022 清晰版 流程型智能制造能力建设指南...
2023-03-28[制造能力|能力建设|智能制造|]浏览：4下载：0
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GB 9706.290-2022 医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
本文件规定了与附件组合使用的用于高流量呼吸治疗设备(见201.3.220定义)(以下简称ME设备或ME系统)的基本安全和基本性能。
高流量呼吸治疗设备：
——预期用于有自主呼吸的患者；和
——预期用于那些需要改善肺泡气体交换的患者，能从接受高流量湿化呼吸气体受益的患者，包括那些上呼吸道被旁路的患者。
示例1：表现为动脉血氧合减少的1型呼吸衰竭患者。
示例2：根据2型呼吸衰竭需要，动脉二氧化碳含量高的，可从减少呼吸功受益的患者。
示例3：需要湿化以改善黏液纤毛清除率的患者。
高流量呼吸治疗设备可用于家庭护理环境或专业医疗机构。
注1： 在家庭护理环境中使用时，供电网电源往往不可靠。
高流量呼吸治疗设备可以是：
——完全集成的ME设备；或
——由分立的产品组合而形成的一个ME系统。
当其他类型的呼吸设备包含高流量呼吸治疗模式时，本文件也适用于该设备。
引用标准：
GB/T 191 GB/T 1002 GB/T 1003 GB/T 2099.1 GB/T 2423.2-2008 GB/T 2439 GB/T 2941 GB/T 3667.1 GB/T 3768 GB/T 3785.1 GB/T 3785.2 GB 3836.1 GB/T 3836.5 GB/T 3836.6 GB/T 3836.7 GB/T 4026 GB/T 4074.6-2008 GB/T 4205 GB/T 4207 GB/T 4208 GB 4706.1-2005 GB 4943.1-2011 GB/T 5013.1-2008 GB/T 5023.1-2008 GB/T 5169.16 GB/T 5465.2 GB/T 6346.14-2015 GB 7247.1-2012 GB 8897.4 GB 8898-2011 GB/T 9364.1 GB 9706.12 GB/T 11021 GB/T 11210 GB/T 11918.1 GB/T 11918.2 GB/T 14790.1 GB/T 15092.1 GB/T 16886(所有部分) GB/T 16895.21 GB/T 16935.1-2008 GB/T 17465.1 GB 18278.1 GB 18279.1-2015 GB 18280.1-2015 GB/T 19212.2 GB/T 23821-2009 GB 27701 GB/T 28164 YY/T 0316-2016 YY/T 0466.1 YY 0505 YY/T 0664-2008 YY 0709 ISO 2882 ISO 3864-1:2002 ISO 7000:2004 ISO 7010:2011 ISO 9614-1 ISO 80000-1:2009 IEC 60601-1-6 IEC 60730-1:2010 IEC 60851-3:2009 IEC 60851-5:2008 GB/T 3785.1 YY 9706.102-2021 YY/T 9706.106-2021 YY 9706.108-2021 YY 9706.111-2021 YY 9706.112 GB/T 3767-2016 GB/T 14574-2000 GB 50751 YY 0461-2003 YY/T 0753.1-2009 YY/T 0753.2-2009 YY/T 0799-2010 YY/T 0916.1-2021 YY/T 1778.1-2021 ISO 5356-1:2015 ISO 7396-1 ISO 16142-1:2016 ISO 17664:2017 ISO 18190:2016 ISO 19223:2019 ISO 20417:2021 ISO 80369-7:2021 ISO 80601-2-55:2018 ISO 80601-2-74:2021 IEC 62366-1:2015+AMD1:2020 IEC 62570:2014 IEC 指南115:2021
采用标准：
ISO 80601-2-90:2021《医用电气设备第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》...2023-03-28[电气设备|基本性能|医用电气设备|]浏览：6下载：0
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GB/T 42203-2022 清晰版 智能制造 工业数据 云端适配规范
GB∕T 42203-2022 清晰版 智能制造 工业数据 云端适配规范...
2023-03-28[清晰|智能|智能制造|]浏览：2下载：0
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GB/T 42141-2022 清晰版 压水堆核电厂事故工况核岛厂房辐射防护设计准则
GB∕T 42141-2022 清晰版 压水堆核电厂事故工况核岛厂房辐射防护设计准则...
2023-03-28[压水堆核电厂|辐射防护|防护设计|]浏览：3下载：0
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GB/T 42199-2022 清晰版 智能制造 大规模个性化定制 设计要求
GB∕T 42199-2022 清晰版 智能制造 大规模个性化定制 设计要求...
2023-03-28[个性化|设计要求|智能制造|]浏览：2下载：0
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